若你合成多肽,砌块就是保护氨基酸——两大主流保护基策略是 Fmoc 与 Boc。本入门为批量采购砌块的买家解释两者差异。
保护基的作用
氨基酸有活性基团,须临时「保护」,使肽链按预定顺序组装。α-氨基上的保护基在每步偶联时脱除。
- Fmoc(9-芴甲氧羰基):碱不稳定——在温和碱性条件下脱除(通常用哌啶)。因条件温和便捷,Fmoc 化学是现代固相多肽合成(SPPS)最常用路线。
- Boc(叔丁氧羰基):酸不稳定——用酸脱除(如 TFA)。Boc 化学成熟,仍用于某些序列与规模。
买家应确认
- 你需要的保护基方案(Fmoc、Boc,或特定中间体的 Z/Cbz)。
- 与合成计划匹配的侧链保护(如侧链的 tBu、Trt、Boc)。
- 每个砌块的纯度、光学纯度/手性与 CAS 号。
- 含检测方法的 COA,以及 MSDS。
品类与供货
有实力的供应商提供广泛目录,涵盖 Fmoc、Boc、Z 保护的天然与非天然氨基酸、片段与中间体,让你从一处采齐大部分序列。
WYOO 供应 160+ 种 Fmoc / Boc / Z 保护氨基酸与合成砌块,附 COA 与 MSDS。把清单发我们,即报供货、纯度与交期。
