Si sintetiza péptidos, sus bloques son aminoácidos protegidos, y las dos estrategias dominantes de grupos protectores son Fmoc y Boc. Esta introducción explica la diferencia para compradores a granel.
Qué hacen los grupos protectores
Los aminoácidos tienen grupos reactivos que deben "protegerse" temporalmente para que la cadena se ensamble en el orden previsto. El grupo protector del alfa-amino se retira en cada acoplamiento.
- Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonilo): lábil a base, se retira en condiciones básicas suaves (piperidina). La química Fmoc es la ruta más común en la síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS) por sus condiciones suaves.
- Boc (terc-butoxicarbonilo): lábil a ácido, se retira con ácido (p. ej. TFA). La química Boc está bien establecida y aún se usa para ciertas secuencias y escalas.
Qué confirmar
- El esquema de protección que necesita (Fmoc, Boc, o Z/Cbz para intermedios específicos).
- La protección de cadena lateral (tBu, Trt, Boc) acorde a su plan de síntesis.
- Pureza, pureza óptica/quiralidad y el CAS de cada bloque.
- COA con el método de ensayo, más MSDS.
Gama y disponibilidad
Un proveedor capaz ofrece un amplio catálogo de aminoácidos naturales y no naturales protegidos con Fmoc, Boc y Z, fragmentos e intermedios, para abastecer casi toda una secuencia en un solo sitio.
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